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Comunicato stampa
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Responsabilità editoriale di Business Wire
Comunicato stampa - Responsabilità editoriale di Business Wire
LumiThera Inc., azienda produttrice di dispositivi medici che offre trattamenti di fotobiomodulazione (PBM) per i danni e le malattie oculari, ha annunciato oggi i risultati principali dello studio di estensione LIGHTSITE IIIB, uno studio prospettico in aperto su soggetti affetti da degenerazione maculare senile (AMD) secca (non vascolare). Lo studio di estensione ha seguito i soggetti che hanno completato lo studio principale LIGHTSITE III e hanno ripreso il trattamento per 13 mesi con Valeda ® Light Delivery System. L'AMD secca è la principale causa di perdita della vista centrale nelle persone di età superiore ai 55 anni nei paesi sviluppati.
Valeda è il primo trattamento autorizzato dalla FDA (da novembre 2024) per il miglioramento della visione nei pazienti affetti da AMD secca.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
Vedi la versione originale su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250508798662/it/
Allison Dabney
[email protected]
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